社会各界的好像人帮帮我《大爱无疆》

　　我叫杨傲杰，今年六岁了，上幼儿园大班了
　　就在一年前我被查出了一种罕见的病，叫“先天性基因不良”，医生说我只能活到十几岁，当时的我还小不懂什么意思，只知道奶奶当时晕了，爷爷哭了！现在的我好像长大了，也知道了一些事，知道我跟别的小伙伴不同，我不能跟小伙伴玩耍，不能蹦蹦跳跳，因为我不能摔跤，摔倒了起不来，身上的各处肌肉还常常的抽搐发疼，就是这个怪病把我变的身高一年不如一年，跟我同龄的小伙伴都比我高了。。。。。
　　爷爷奶奶为了我病跑遍了全国最好的儿童医院，同时也花完的家里所有的积蓄，可医院们都说不用治了，还说这是在浪费钱。可爷爷奶奶不甘心！天天吃不好睡不好，几乎每天都是以泪洗面的度过，我看了好心痛，就跟爷爷奶奶说，我不治了，，，，！爷爷奶奶说就算砸锅卖铁也要把我的病治好。。。。。
　　有一天爸爸在网上查到北京有一家医院是专门治我这种病的，于是爷爷奶奶带着卖小麦和借来的共四万块钱踏上了去北京看病的路程，可谁知来这一趟需要六七万，这下把爷爷奶奶急的没办法就打电话给爸爸妈妈让他们想办法借点钱，于是爸爸妈妈跟自己的同事东拼西凑的借了钱，这才把这次看病的钱凑起，医生跟爷爷奶奶说：“你们要做好心理准备，这个病是持久战，需要一年看四次，一次六万，而且还要看到十八岁，这还不能保证一定能看好。”这个消息让爷爷奶奶是又惊又喜，因为有了点希望，惊的是这么大的医药费对于我们家来说就是天文数字。。。
　　全家为了我病都在煎熬着，爷爷每天天不亮就出去到工地上给人打零工，奶奶在家种田地，为了我医药费他们天天起早贪黑的，看着他们这么大年纪了还这么的辛苦。。。。。
　　上学的时候老师常常跟我们说现在的社会还是好人多，所以人要有爱心。。。。
　　请求社会的各界的好心人帮帮我，让我还可以健康的成长，也希望看见的好心人帮忙给转发下，动动你的手指就能帮到我。。。。。。。 联系方式1850219261（非诚勿扰）

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